A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde suspendeu por meio de resolução publicada no último dia 8 de novembro, a fabricação, distribuição, manipulação, comercialização e dispensão de medicamentos com Fenilpropanolamina, substância encontrada em remédios indicados para resfriados e gripes. Vinte e um produtos estão proibidos de serem vendidos em farmácias e drogarias no país.
A medida foi tomada depois que o Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, órgão que controla a distribuição e comercialização de drogas e alimentos, constatou que a substância estava provocando efeitos adversos fatais em usuários norte-americanos. A Fenilpropanolamina foi identificada como a causadora de hemorragias cerebrais em alguns americanos. Apesar disto, nenhum caso semelhante até agora foi notificado no Brasil.
A substância no Brasil está presente em 21 medicamentos indicados para combater sintomas de gripe e resfriado. A resolução do Ministério deu um prazo de 30 dias para que as empresas fabricantes que tenham a Fenilpropanolamina recolham seus produtos de todos os postos de venda do território nacional.
É importante o consumidor estar atento na lista dos remédios que está sendo veiculada pelo Ministério para evitar enganos. As pessoas que estiverem fazendo uso de qualquer um dos 21 remédios deve procurar o médico e solicitar um substituto.
Veja o nome dos 21 medicamentos proibidos pelo Ministério:
Benadryl Dia e Noite
Contac
Naldecon
Acolde
Rinarin Expectorante
Deltap
Desfenil
HCL de Fenilpropanolamina
Naldex
Nasaliv
Decongex Plus
Sanagripe
Descon
Descon AP
Descon Expectorante
Dimetapp
Dimetapp Expectorante
Cheracol Plus
Ornatrol Spansule
Rhinex AP
Contilen
Fonte: Assessoria de Imprensa do Ministério da Saúde
